DEWas ist eine ALS-Erkrankung? Symptome und Verlauf
Was ist eine ALS-Erkrankung?
Amyotrophe Lateralsklerose oder ALS ist eine seltene Gruppe neurologischer Erkrankungen, die hauptsächlich durch eine Schädigung von Nervenzellen verursacht werden, die für die Kontrolle willkürlicher Muskelbewegungen verantwortlich sind. Willkürliche Muskeln sind für Bewegungen wie Kauen, Gehen und Sprechen verantwortlich. Die ALS-Erkrankung verläuft fortschreitend und die Symptome verschlimmern sich tendenziell mit der Zeit. Heutzutage gibt es keine Behandlungsmöglichkeiten, um das Fortschreiten von ALS zu stoppen oder eine vollständige Heilung zu ermöglichen, aber die Forschung zu diesem Thema geht weiter.
Was sind die Symptome von ALS?
Die ersten Symptome von ALS äußern sich bei verschiedenen Patienten unterschiedlich. Während eine Person möglicherweise Schwierigkeiten hat, einen Stift oder eine Kaffeetasse zu halten, kann eine andere Person Probleme beim Sprechen haben. ALS ist eine Krankheit, die typischerweise schleichend fortschreitet.
Die Geschwindigkeit des Krankheitsverlaufs ist von Patient zu Patient sehr unterschiedlich. Obwohl die durchschnittliche Überlebenszeit für ALS-Patienten 3 bis 5 Jahre beträgt, können viele Patienten 10 oder mehr Jahre leben.
Die häufigsten Frühsymptome bei ALS sind:
- Stolpern beim Gehen,
- Schwierigkeiten beim Tragen von Dingen,
- Sprachbehinderung,
- Schluckbeschwerden,
- Krämpfe und Steifheit in den Muskeln,
- Schwierigkeiten, den Kopf aufrecht zu halten, können wie folgt aufgeführt werden.
ALS kann zunächst nur eine Hand betreffen. Oder Sie haben Probleme mit nur einem Bein, sodass es schwierig ist, geradeaus zu gehen. Im Laufe der Zeit sind fast alle von Ihnen kontrollierten Muskeln von der Krankheit betroffen. Einige Organe, wie zum Beispiel die Herz- und Blasenmuskulatur, bleiben völlig gesund.
Wenn sich ALS verschlimmert, zeigen immer mehr Muskeln Anzeichen der Krankheit. Zu den fortgeschritteneren Symptomen der Krankheit gehören:
- Schwere Muskelschwäche,
- Abnahme der Muskelmasse,
- Es kommt zu Symptomen wie vermehrten Kau- und Schluckbeschwerden.
Was sind die Ursachen von ALS?
Die Krankheit wird in 5 bis 10 % der Fälle von den Eltern vererbt, während in anderen Fällen keine bekannte Ursache gefunden werden kann. Mögliche Ursachen bei dieser Patientengruppe:
Gen Mutation . Verschiedene genetische Mutationen können zur erblichen ALS führen, die nahezu identische Symptome wie die nicht erbliche Form verursacht.
Chemisches Ungleichgewicht . Bei Menschen mit ALS wurde ein erhöhter Glutamatspiegel festgestellt, der im Gehirn vorkommt und für die Übertragung chemischer Botschaften zuständig ist. Untersuchungen haben gezeigt, dass überschüssiges Glutamat Nervenzellen schädigt.
Fehlregulierte Immunantwort . Manchmal kann das Immunsystem einer Person die normalen Zellen ihres Körpers angreifen, was zum Absterben von Nervenzellen führt.
Abnormale Ansammlung von Proteinen . Abnorme Formen einiger Proteine in Nervenzellen reichern sich nach und nach in der Zelle an und schädigen die Zellen.
Wie wird ALS diagnostiziert?
Die Krankheit ist im Frühstadium schwer zu diagnostizieren; weil die Symptome einige andere neurologische Erkrankungen imitieren können. Einige Tests dienten zum Ausschluss anderer Erkrankungen:
- Elektromyogramm (EMG)
- Untersuchung der Nervenleitung
- Magnetresonanztomographie (MRT)
- Blut- und Urintests
- Lumbalpunktion (der Vorgang, bei dem Flüssigkeit aus dem Rückenmark durch Einführen einer Nadel in die Taille entfernt wird)
- Muskelbiopsie
Welche Behandlungsmethoden gibt es für ALS?
Behandlungen können den durch die Krankheit verursachten Schaden nicht beheben; Es kann jedoch das Fortschreiten der Symptome verlangsamen, Komplikationen verhindern und den Patienten komfortabler und unabhängiger machen. Die Behandlung erfordert ein integriertes Team aus Ärzten und medizinischem Personal, das in vielen Bereichen geschult ist. Dies kann Ihr Überleben verlängern und Ihre Lebensqualität verbessern. Bei der Behandlung kommen Methoden wie verschiedene Medikamente, Physiotherapie und Rehabilitation, Logopädie, Nahrungsergänzungsmittel sowie psychologische und soziale Unterstützungsbehandlungen zum Einsatz.
Es gibt zwei verschiedene Medikamente, Riluzol und Edaravon, die von der FDA für die Behandlung von ALS zugelassen sind. Riluzol verlangsamt bei manchen Menschen das Fortschreiten der Krankheit. Dieser Effekt wird dadurch erreicht, dass der Spiegel eines chemischen Botenstoffs namens Glutamat gesenkt wird, der häufig in hohen Konzentrationen im Gehirn von Menschen mit ALS vorkommt. Riluzol ist ein Medikament, das oral in Tablettenform eingenommen wird. Edaravon wird dem Patienten intravenös verabreicht und kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Zusätzlich zu diesen beiden Medikamenten empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise verschiedene Medikamente zur Linderung von Symptomen wie Muskelkrämpfen, Verstopfung, Müdigkeit, übermäßigem Speichelfluss, Schlafstörungen und Depressionen.